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Coordonnateur de projets - Développement analytique - Chimie analytique

Objectifs du poste

Le coordonnateur de projets du développement analytique est responsable de faire le suivi avec les chargés des
projets et les clients afin d’avoir une visibilité globale sur l’avancement de toutes les activités projets au sein du
développement analytique.

Responsabilités principales

  • En collaboration et avec le support du superviseur développement analytique, participer à la planification des
    activités au laboratoire à court et long terme des projets au sein du laboratoire de développement analytique.
  • En collaboration avec les chargés de projets, communiquer les délais et les problèmes rencontrées.
  • Communiquer à l’interne avec les gestionnaires de projets concernant l’état d’avancement des projets au
    laboratoire;
  • Assister activement aux rencontres clients afin de déterminer les requis des clients et d’assurer un suivi avec
    eux sur l’avancement des travaux;
  • Supporter les activités concernant les processus du service du développement de produits (approbation des
    protocoles/rapports, compilation des résultats, analyse des tendances, classement des données,
    communication avec les clients);
  • Initier les contrôles de changements des méthodes et fermer les actions reliés à ce changement.
  • Supporter lors d’audits clients et autorités selon le besoin ;
  • Assister le superviseur pour la formation des nouveaux employés;
  • Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire;
  • Peut être amené à vérifier la documentation du laboratoire (protocole, rapport, méthode, etc) au besoin.

Prérequis

Qualifications/Expérience/Autres compétences :

  • Baccalauréat ès chimie ou biochimie ou un DEC en chimie ou biochimie jumelée à un minimum de cinq
    années d’expérience en développement et validation de méthodes dans un laboratoire pharmaceutique.
  • Maîtrise des principes de base de la chimie analytique, des techniques et des concepts de
    chromatographie et des techniques de support. Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de
    Fabrication (BPF), des logiciels Microsoft Word, Excel.
  • Très bonne connaissance des pharmacopées USP-BP-EP, des recommandations directrices ICH, FDA,
    TPD.
  • Bon esprit de service à la clientèle.
  • Bonne maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral et à l'écrit


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