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Coordonnateur(trice) de recherche clinique en tumeurs solides

SOMMAIRE DU POSTE

*****Ce concours est réservé aux employés travaillant dans l’un des établissements du réseau de la santé et des services sociaux (RSSS) intégrés à Santé Québec le 1er décembre 2024.*****

Le Groupe d'Études en Tumeurs Solides (G.É.T.S.) est à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collègues investigateurs, le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique contribuera, à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques en oncologie. La personne participera aux activités liées aux exigences des études cliniques (mise en place d’études incluant la négociation de contrats et de budgets, la soumission des projets au comité d’éthique de la recherche (CÉR), le suivi administratif et maintenance des études en cours, etc.) selon les protocoles et la règlementation locale et internationale. Le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique pourra être amenée à présenter des formulaires de consentement aux patients, ainsi qu’à rechercher des projets de recherche selon les besoins cliniques. Le coordonnateur ou la coordonnatrice de recherche clinique qui comblera ce poste se joindra à une équipe dynamique et passionnée composée de plusieurs infirmières, de coordonnatrices et d’assistantes de recherche dont l’objectif est d’améliorer et de promouvoir les activités de recherche clinique du G.É.T.S.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS:

• Faciliter, coordonner et s’assurer du bon déroulement et du bon démarrage des essais cliniques et des projets de recherche (au niveau règlementaire, éthique et légal);

• Agir à titre de personne ressource pour les commanditaires qui supportent les essais cliniques ainsi que faire la liaison entre les chercheurs et les commanditaires: répondre aux questions en lien avec les exigences réglementaires, les soumissions éthiques, ainsi que les documents administratifs;

• Compléter, transmettre et compiler la documentation appropriée (électroniquement ou sur papier) afin de transmettre les données (saisie de données électroniques) exigées par les protocoles de recherche;

• Travailler en collaboration étroite avec les autres membres de l’équipe de recherche, les différents intervenants et professionnels de la santé de l’hôpital et les commanditaires des études;

• Participer aux réunions d’équipe afin de maintenir un haut standard de qualité;

• Prendre part à toutes autres tâches administratives/cliniques selon les besoins exprimés par l’équipe.

Noter qu’une formation est offerte pour les tâches à effectuer

Qualifications

EXIGENCES REQUISES:

Formation académique et connaissances :

• Détenir un baccalauréat en sciences biopharmaceutiques (BSBP) ou diplôme en sciences de la santé (avec expérience en recherche),
• Bilinguisme fonctionnel français/anglais parlé et écrit,
• Avoir œuvré en oncologie ou en recherche clinique est un atout,
• Être à l’aise à travailler avec les logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique).

PROFIL RECHERCHÉ

• Avoir un sens de l’organisation et de la planification du travail bien développé;
• Aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser ses tâches adéquatement;
• Excellentes aptitudes au travail d’équipe dans un environnement axé sur les échanges et le travail collaboratif entre les différents intervenants;
• Démontrer un souci du travail bien fait à travers la minutie et la rigueur dans l’exécution des tâches;
• Dynamisme, engagement, autonomie et flexibilité
• Capacité d’adaptation

Le poste est à combler le plus tôt possible.

Statut et avantages de l’emploi:

• Poste permanent, à temps complet de jour du lundi au vendredi (35h/semaine);
• Salaire intéressant et avantageux à discuter;
• Lieu d’exercice: Hôpital Maisonneuve-Rosemont;
• Admissibilité au programme de régime retraite (RREGOP), aux régimes d’assurance-vie et d’assurance-maladie, ainsi qu’à un programme d’assurance-salaire.

Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur curriculum vitae par courriel à Audrey Lamoureux, co-gestionnaire de l’équipe de recherche, à l’adresse courriel suivante:
audrey.lamoureux.cemtl@ssss.gouv.qc.ca

Veuillez noter que nous ne communiquerons qu’avec les personnes sélectionnées pour une entrevue.

« Nous respectons le principe de l’équité en matière d’emploi. »

Coordonnateur(trice) de recherche clinique en tumeurs solides

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